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2015中歐醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇在上海召開
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| 發(fā)布日期:
2015-05-17
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借第73屆全國藥品交易會和第74屆中國國際醫(yī)藥原料藥、中間體、包裝、設備交易會的平臺，由中國化學制藥工業(yè)協(xié)會（以下簡稱CPIA）、歐洲制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合會（以下簡稱EFPIA）主辦，國藥勵展協(xié)辦的“2015’中歐醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展論壇”于5月16日在國家會展中心（上海）召開，170余人參加了論壇。CPIA執(zhí)行會長、中國醫(yī)藥集團原董事長鄭鴻和CPIA常務副會長潘廣成、秘書長周燕、中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局法制司處長劉繼紅、中國科學院院士陳凱先、中國藥品安全合作聯(lián)盟（PSM）張曉樂、EFPIA監(jiān)管事務總監(jiān)Par Tellner、首席經(jīng)濟學家Richard Torbett、高級監(jiān)管事務經(jīng)理Anette Hjelmsmark、藥品環(huán)境專項組聯(lián)合主席Bengt Mattson等人出席論壇。
資料顯示，由中國國資委主管的CPIA，現(xiàn)有會員單位300多家，主營業(yè)務收入達中國化學制藥全行業(yè)的65%，利潤總額為60%左右。EFPIA由歐洲33個國家的制藥聯(lián)合會和40多個大型制藥公司組成，替歐洲1900家藥品研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)發(fā)聲。
本次論壇的召開恰逢中國歐盟建交40周年，鄭鴻和Par Tellner致歡迎辭時一致認為，中歐醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)應抓住這一戰(zhàn)略機遇期，推動雙方在技術、投資等領域的合作取得實質性進展。
在介紹中歐制藥工業(yè)概況時，潘廣成表示，中國擁有龐大的醫(yī)藥市場和原料藥生產(chǎn)優(yōu)勢，歐洲具備規(guī)范的藥事法規(guī)和先進的制藥技術優(yōu)勢，通過交流促進各自制藥業(yè)發(fā)展以及雙方有效的合作，已成為中歐醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)共同的愿望。Richard Torbett則介紹，過去60年歐洲因健康水平的改善，提升預期壽命增長了14%至17%。歐洲醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)就業(yè)人員超過70萬人，占企業(yè)研發(fā)人員的17%，但在創(chuàng)新方面長期落后于美國，期盼與中國醫(yī)藥企業(yè)開展合作為歐洲醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入新活力。
針對近年備受關注的中國藥品管理法修訂，劉繼紅在論壇上透露，修訂的總體思路要落實發(fā)揮市場在資源配置中的決定性作用和轉變政府職能的要求，建立符合藥品行業(yè)自身規(guī)律，涵蓋藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用全過程的監(jiān)管制度，推進藥品安全治理體系和能力現(xiàn)代化。
針對利用藥品包裝制售假藥的問題，張曉樂代表藥品安全合作聯(lián)盟（PSM）志愿者調(diào)研組發(fā)言提出，對易被造假藥品，尤其是貴重藥品、癌癥患者和特殊人群用藥，應從政府層面提出包材防偽的強制要求和統(tǒng)一標準，并給以政策支持，改善目前企業(yè)防偽設計。同時，政府應對藥品外包材印制企業(yè)實施準入認證和監(jiān)管，對制售假藥的量刑法規(guī)細化。
此次論壇還圍繞如何改進創(chuàng)新藥物的可及性、創(chuàng)新藥物的壁壘、歐洲市場監(jiān)管法規(guī)、藥品質量與環(huán)境及企業(yè)經(jīng)驗分享等專題進行了研討。
事實上，近年來中國制藥行業(yè)積極開展國際交流，歐洲跨國藥企大都在中國建立了合資和獨資企業(yè)，如西安楊森、默克雪蘭諾、拜耳、阿斯利康、諾華、葛蘭素史克、諾和諾德、羅氏、賽諾菲安萬特、費森尤斯卡比、山德士、德國奈科明等�？鐕幤髱韲H現(xiàn)代化管理經(jīng)驗、規(guī)范化市場營銷理念和先進技術，推動了中國制藥特別是仿制藥的發(fā)展。
CPIA和EFPIA相互往來友好交流，為中歐醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展發(fā)揮了積極作用。通過此次論壇，增強了中歐雙方的了解、聯(lián)系與互信，拉近了雙方制藥企業(yè)的距離，希望未來能繼續(xù)深化合作，普惠中歐人民，助力中歐發(fā)展。
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