QA主管

  • 發(fā)布日期:2012-01-08
  • 截止日期:不限
  • 學(xué)歷:本科
  • 招聘人數(shù):1
  • 工作地點(diǎn):蚌埠市大慶路217號(hào)
公司信息

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電子郵箱:sss@cnsynchem.com

職位描述

任職要求: 醫(yī)藥、化工等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;5年以上原料藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn),其中2年以上原料藥QA主管經(jīng)驗(yàn);精通GMP(Q7A)知識(shí),并能熟練應(yīng)用GMP(Q7A)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制;有良好的團(tuán)隊(duì)工作精神;溝通能力強(qiáng)。 崗位職責(zé):1.在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)組織全面貫徹落實(shí)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,不斷完善企業(yè)質(zhì)量保證體系。2.獨(dú)立行使質(zhì)量監(jiān)督職權(quán),嚴(yán)格按照GMP的要求對(duì)生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督控制。3.制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品及工藝用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程。 4.制定質(zhì)量保證部人員職責(zé),負(fù)責(zé)全體員工的GMP方面的培訓(xùn)與考核。5.負(fù)責(zé)所有GMP管理文件的審核并初步批準(zhǔn);對(duì)其不合格部分提出修訂建議,GMP文件的任何變更和修訂,必須經(jīng)質(zhì)量保證部批準(zhǔn)。負(fù)責(zé)所有GMP管理文件的整理、保管、發(fā)放及收回工作。 符合條件者,年薪6萬以上;條件俱佳者,薪資面議。

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