制劑研發(fā)員
- 發(fā)布日期：2013-8-12
- 截止日期：2013-9-12
- 學(xué)歷：本科
- 招聘人數(shù)：3
- 工作地點(diǎn)：浙江東陽橫店
職位描述
職位描述： 工作職責(zé)： 負(fù)責(zé)制劑研究和開發(fā)，協(xié)助生產(chǎn)部門改進(jìn)制劑生產(chǎn)工藝等工作 教育背景： 藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷 工作經(jīng)驗(yàn)： 具有固體口服制劑尤其是緩控釋制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 掌握制劑新技術(shù)或有新藥注冊(cè)申報(bào)經(jīng)歷者優(yōu)先考慮； 知識(shí)/技能： 能獨(dú)立開展處方前研究、篩選處方，工藝研發(fā)，放大優(yōu)化，中試生產(chǎn)車間的技術(shù)轉(zhuǎn)移； 熟悉制劑各輔料性質(zhì)，制劑設(shè)備工藝及分析儀器設(shè)備的使用，熟悉大生產(chǎn)的設(shè)備性能； 有較強(qiáng)的文獻(xiàn)查閱能力，能夠熟練閱讀專業(yè)英文文獻(xiàn)，熟悉當(dāng)今國內(nèi)外先進(jìn)的制劑技術(shù)； 有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力； 較熟悉藥物分析的方法及設(shè)備，能根據(jù)要求進(jìn)行制劑質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂； 熟悉GMP知識(shí)，熟悉新藥注冊(cè)法規(guī)與制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則； 具有較強(qiáng)的分析問題能力和實(shí)驗(yàn)總結(jié)能力； 高度的工作責(zé)任心、樂于學(xué)習(xí)，責(zé)任感強(qiáng)，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，較好的人際交往溝通能力
免責(zé)聲明：以上所展示的信息由企業(yè)自行提供，內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布企業(yè)負(fù)責(zé)，化工網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。我們?cè)瓌t上建議您選擇化工網(wǎng)高級(jí)會(huì)員或VIP會(huì)員。