QA
- 發(fā)布日期：2009-8-15
- 截止日期：2009-12-15
- 學歷：不限
- 招聘人數(shù)：1
- 工作地點：泰安
職位描述
職位描述 1、負責質(zhì)量標準及質(zhì)量管理文件的制訂及修訂； 2、對公司有關產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)活動負有監(jiān)督、實施及改正的責任； 3、負責生產(chǎn)指令的審核； 4、負責定期統(tǒng)計產(chǎn)品相關質(zhì)量數(shù)據(jù)并進行趨勢分析，并對質(zhì)量事故查找原因，進行處理； 5、負責對物料供應商的質(zhì)量審計； 6、負責公司驗證工作的組織和協(xié)調(diào)； 7、負責對批生產(chǎn)記錄的審核，并做出成品是否放行的建議； 8、負責產(chǎn)品質(zhì)量檔案的管理工作。 任職資格 1、藥學、藥物制劑、藥物分析、生物技術(shù)及其相關專業(yè)本科或以上學歷，三年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗； 2、熟悉GMP質(zhì)量管理體系，能夠協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行GMP標準； 3、熟悉生化產(chǎn)品的特點及質(zhì)量控制要求； 4、具有一定的文件撰寫能力與水平。 5、身體健康、責任心強、工作認真細致，堅持原則，能承受一定的工作壓力，有較強的分析解決問題的能力； 6、有GMP認證經(jīng)驗者優(yōu)先。
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