QC
- 發(fā)布日期：2009-8-15
- 截止日期：2009-12-15
- 學(xué)歷：不限
- 招聘人數(shù)：1
- 工作地點(diǎn)：泰安
職位描述
職位描述 1、負(fù)責(zé)并確保按GMP及本公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)物料及產(chǎn)品實(shí)施理化檢驗(yàn)及儀器分析； 2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)儀器的日常維護(hù)保養(yǎng)，并確保其可用性 ； 3、負(fù)責(zé)從事新檢驗(yàn)方法的建立及實(shí)驗(yàn)工作； 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)及留樣觀(guān)察的具體檢驗(yàn)工作，確保上述檢驗(yàn)是按GMP及本公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行； 5、協(xié)助企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)有關(guān)工作； 6、負(fù)責(zé)并確保實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告的完整性及可溯性。 任職要求： 1、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷，兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉中國(guó)藥典和藥品有關(guān)法規(guī)、規(guī)范要求； 3、熟練掌握高效液相色譜儀等儀器分析和常規(guī)的理化分析； 4、有GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、身體健康、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，能承受一定的工作壓力，能較好地執(zhí)行上級(jí)交辦的工作
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